医药生物  净化工程

辉迪净化

医药生物车间同传统的洁净室是存在一定的差异的，对于内部的设施和人员的要求非常高。在这一点上，GMP医药生物车间同传统的洁净车间就明显的区分开来，传统的洁净室可能主要注重的就是室内的洁净度就可以；而生物制药则更多的则是要考虑空气中的微生物的化学性、放射性等因素，因为这些数据是洁净度检测中无法发现的。

医药生物企业要求无菌GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，较大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的药物产品。所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一。

通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们掌握生物制药生产过程环境控制的关键。辉迪可以提供从GMP整厂规划设计一一人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统；整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务

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